先天性心脏动脉导管未闭是胎儿期连接肺动脉与主动脉的血管（动脉导管）在出生后未自然闭合的先天性心脏病，可能影响心肺功能。
动脉导管未闭按血流动力学可分为小型（直径<2mm）、中型（2~3mm）和大型（>3mm），小型多无症状，中型可能有乏力、心悸，大型易并发心衰。
未闭动脉导管的治疗方式包括介入封堵术，适用于有分流且心功能正常者；手术结扎或切断术，用于复杂病例；药物治疗（如布洛芬）仅短期用于早产儿关闭导管。
早产儿（胎龄<37周）需密切监测，若并发呼吸窘迫综合征，可优先考虑药物关闭；婴幼儿（1~3岁）无症状者可观察至学龄前，有症状需干预；成人需定期评估心功能，预防感染性心内膜炎。
特殊人群需注意：孕期避免接触致畸因素，产后定期体检；合并其他畸形者需多学科协作；有出血倾向者慎用抗凝药物；老年患者需控制血压、血脂，降低并发症风险。
