得了肺纤维化难以完全治愈，多数患者病情会逐渐进展，但通过规范治疗可延缓进程、改善生活质量。
特发性肺纤维化（IPF）：病因不明，多见于50-70岁人群，男性略多于女性，病情进展较快，中位生存期约3-5年，需尽早启动抗纤维化治疗。
继发性肺纤维化：由其他疾病或因素引起，如结缔组织病（类风湿关节炎等）、长期吸烟、环境污染等，控制原发病可延缓纤维化进展，预后因原发病不同而异。
急性加重型肺纤维化：在慢性病程中突发急性恶化，需紧急住院治疗，可能与感染、药物、劳累等有关，死亡率较高，需密切监测。
终末期肺纤维化：当肺功能严重受损时，可考虑肺移植，但供体匹配困难且术后需长期免疫抑制治疗，需综合评估风险。
特殊人群注意事项：老年人需注意药物相互作用，避免同时使用多种药物；吸烟者必须戒烟，女性患者需关注激素替代治疗对病情的影响；合并心脏病、糖尿病者需更严格控制基础疾病。
