先天性无阴道主要由胚胎发育异常引起，具体包括：
先天性无阴道的原因主要与胚胎发育异常相关，分为两种类型：
一、先天性无阴道合并无子宫或痕迹子宫（Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征）
因胚胎期双侧副中肾管（苗勒管）发育停滞，未能形成阴道及正常子宫结构，染色体核型多为46，XX，可能与基因突变（如WNT4、RSPO1等）相关。
二、先天性无阴道合并子宫发育正常（罕见）
多因胚胎期阴道板未能正常贯通，导致阴道腔缺失，子宫、卵巢等生殖器官发育通常正常，可能与雄激素水平异常或局部组织发育障碍有关。
三、特殊情况：后天性无阴道（极罕见）
由外伤、手术切除或放疗等后天因素导致，需结合病史判断，与先天性类型在病因和治疗策略上有显著差异。
温馨提示：患者及家属需尽早咨询专业医生，通过影像学检查（如超声、MRI）明确子宫及卵巢发育情况，青春期前可通过心理疏导避免焦虑，成年后可根据需求选择阴道成形术等治疗方式。
