主动脉缩窄能自愈吗？

小儿心脏动脉导管未闭是否严重，应结合实际情况进行分析。 小儿心脏动脉导管未闭是一种先天性心脏疾病，对于动脉导管未闭程度较轻的患儿，自身可能不会出现明显症状，该现象对身体的影响性相对较少，情况一般不严重。但是，如果是心脏大动脉导管出现未闭现象，这种情况下可能会造成心脏血流循环异常，形成心脏负荷过重，出现肺动脉高压、心脏衰竭等并发症，这种情况下病情相对严重，需要及时进行干预处理。

主动脉缩窄最特征性的临床表现是上肢动脉压力升高，下肢动脉压力降低。 主动脉缩窄是指主动脉某一段的管径狭窄或闭塞，影响血液流动，使得下游血管的压力降低。因此，主动脉缩窄最特征性的临床表现是上肢动脉压力升高，下肢动脉压力降低。具体表现为：上肢动脉搏动强大，下肢动脉搏动减弱或消失；收缩压差明显，上肢和下肢测量的收缩压相差较大，差异通常在20mmHg以上；下肢动脉血流量减少，导致下肢肌肉无力、萎缩、皮肤干燥、发凉等症状。 需要注意的是，主动脉缩窄是一种严重的疾病，如果不及时治疗，可能会导致严重的后果，如心衰、心肌缺血、脑卒中等。因此，一旦出现上述症状，应及时就医进行诊断和治疗。

胎儿心脏动脉导管未闭是否严重，需要根据具体情况进行判断。 一般而言，如果主动脉至肺动脉分流血量较少，或未继发肺动脉高压，则通常不严重，一般不会出现明显不适症状，也不会对胎儿的生长发育产生太大影响。但是，如果心脏动脉导管未闭的程度较高，由于血液从主动脉流向肺动脉，造成主动脉血流量减少，导致肺动脉高压和右心室负担加重，可能会影响胎儿生长发育，一般比较严重。

心脏主动脉狭窄可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式治疗。 1、一般治疗 患者应避免过度活动或情绪过激，防止心肌耗氧量增加，加重心脏负担。 2、药物治疗 药物治疗可以用于减轻心脏负荷并控制症状，患者可以配合使用硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯等药物改善心肌供血，以减轻胸痛症状。 3、手术治疗 对于病情较严重的患者，可能需要进手术治疗切除狭窄血管，以改善主动脉功能，能够减轻临床症状。

新生儿动脉导管未闭和卵圆孔未闭是有可能的，大部分可以自然闭合，并非均需治疗。 1.卵圆孔未闭 卵圆孔未闭是一种房间隔缺损，缺损位于房间隔中心卵圆窝部位，约占房间隔缺损的75%，缺损小于3mm多在3个月内闭合，大于8mm的缺损一般不会自然闭合，部分需要外科手术治疗或介入治疗。 2.动脉导管未闭 占先天性心脏病发病总数的15%，动脉导管大约出生后15小时即发生功能性关闭，约80%在出生后3个月解剖性关闭，到生后1年应完全关闭，若持续不关闭需要外科手术治疗或者介入手术治疗。 若发现新生儿动脉导管未闭和卵圆孔未闭请到专业的医院就诊，请专业的医生判断是否需要治疗，避免过度治疗或者延误病情。

早产儿心脏动脉导管未闭的治疗方法有药物治疗、手术治疗和介入治疗。 1.药物治疗 首先选择用药物诱导动脉导管关闭。可用吲哚美辛或阿司匹林口服，以抑制前列腺素合成，促使导管平滑肌收缩而关闭导管。 2.手术治疗 外科手术治疗是动脉导管未闭的主要治疗方法。根据病情的不同，手术时机也有所不同。早产儿如反复发生肺炎、呼吸困难和心力衰竭，药物难以控制，应及时手术。导管细、无症状，不影响发育者，多主张4~5岁手术。随麻醉、手术安全性的提高，也可更早手术治疗。 3.介入治疗 与手术治疗相比较，介入治疗具有切口小、创伤轻、恢复快等优点。介入治疗主要有两种治疗方式 心导管封堵术和胸腔镜下导管结扎术。

心脏主动脉狭窄可能会出现头晕、呼吸困难、胸口疼痛等症状。 1.头晕 如果出现心脏主动脉狭窄，可能会影响脑部血液循环，导致脑部供血不足，出现头晕的情况。 2.呼吸困难 出现心脏主动脉狭窄还会影响心脏供血，从而使心肌出现缺血、缺氧的情况，引起呼吸困难的症状。 3.胸口疼痛 心脏主动脉狭窄，除了会影响心脏供血不足外，还可能会引起心血管痉挛，从而出现胸口疼痛的症状。 存在心脏主动脉狭窄的患者，建议多注意休息，避免过于劳累或剧烈运动。还需要及时到正规医院，通过主动脉瓣膜成形术、支架植入手术等方法进行治疗。手术后谨遵医嘱做好定期复查。

主动脉瓣中重度狭窄的治疗方式需要根据临床表现来决定，可分为保守治疗和手术治疗。 主动脉瓣中重度狭窄保守治疗目前主张无症状者无需治疗，定期随访，每6~12个月复查一次（心脏超声等），同时避免剧烈体力活动。一旦出现症状即需要手术治疗，典型症状有呼吸困难、心绞痛、晕厥。最先出现劳力性呼吸困难，可随病情发展逐渐加重至肺水肿。 主动脉瓣中重度狭窄凡出现临床症状，均应考虑手术治疗，常用手术方式有人工瓣膜置换，直视下主动脉瓣分离术，经皮主动脉球瓣成形术，经皮主动脉瓣置换术等。 主动脉瓣狭窄出现症状后如不积极处理，病情发展较快，死亡率较高，故一经确诊，应尽早治疗，避免病情发展造成不良后果。

心脏动脉导管未闭需要根据具体病情判断是否严重，不能一概而论。心脏动脉导管未闭是儿童最常见的先天性心脏病之一，发生率约占心脏先天畸形的7-10%。对于部分患者来说，病情较轻，几乎不影响生活，但有些患者则会引起血液混合，导致心脏过大，容易发生感染、肺动脉高压等并发症，严重时甚至危及生命。因此，需要根据具体患者的病情来判断是否严重。 需要注意的是，心脏动脉导管未闭的严重程度与病程、患者年龄、病损大小、伴发症等因素有关，不能一概而论。针对不同情况，要制定相应的治疗方案，包括药物治疗、手术治疗等，以达到最佳疗效。

新生儿的动脉导管未闭是不正常的，但是否严重，主要是根据动脉导管未闭是否给新生儿带来一些相应的症状和不良的结局来判断。分析如下： 1、动脉导管未闭可能会导致左向右分流，导致肺血增加，导致新生儿反复肺炎、呼吸困难，甚至过敏的现象，喂养期间发绀，部分可能是全身血容量不足，而导致新生儿休克、呼吸机依赖等相应症状和体征。此时的动脉导管未闭属于比较严重，应该进行早期评估和药物治疗。 2、如果新生儿动脉导管未闭合，但新生儿总体状况良好，没有相应地呼吸症状，如气短、发绀和肺炎等，这种不算很严重，但也需要及时请医生进行评估看是否需要进一步治疗。 随着医疗技术的发展，新生儿的动脉导管未闭可以进行微创的方法来治疗，开放性手术可能会逐渐减少，仅封堵术无法治疗的时候应当进行手术治疗。另外，若新生儿为复杂先心病合并动脉导管未闭，是需要根据病情的区别来处理。

　　主动脉缩窄是一种少见的先天性心脏病，和其它大多数先天性心脏病一样，主要的产生的因素主要还是考虑遗传因素加上后期环境的因素，和孕期母亲接受到不良的环境、化学药物等刺激、情绪的不良的刺激有关。　　还跟遗传因素也有一定的关系，比如都是先天性心脏病的这种父母，更容易生肺动脉闭锁、主动脉缩窄这种先天性心脏病的儿童，有一定的遗传倾向，但不是代表一对一的遗传，就是概率比普通的父母要高一些。　　因此，在这母亲怀孩子的时候一定要保持良好环境、良好的心情，进行优生优育方面的调节，达到最佳的一种情况，减少先天性畸形的发生。

　　动脉导管未闭治疗两种方式，一种是传统的外科开胸手术，一种是微创介入封堵手术。现在主流的治疗方式还是微创介入封堵，传统的外科手术已经做得很少了，因为在早期外科手术因为是从背后开刀，外科开胸的风险比较大，但是现在介入封堵的这种方式已经应用临床30多年，比较成熟，安全性也比较高，而且流程都已经规范化，术后并发症、远期的并发症都很少。　　先心病介入治疗里面最安全的一个手术就是动脉导管未闭封堵手术，所以其安全系数还是很高的，但是任何手术都有一定的风险，所以动脉导管未闭封堵手术的风险非常低，但并不是代表一点都没有，可以在非常小的可接受范围之内。

　　动脉导管未闭是常见的先天性心脏病，主要的病因还是遗传因素加上环境因素的共同影响。只要有遗传因素在里面，就没有办法去控制，但是环境因素还是可以部分预防，比如孕妈妈在怀宝宝的期间可以避免一些药物、环境的不良刺激，比如不要接触化学药品、有害的化学试剂、没有散味儿刚装修的房子，要保持心情的舒畅、不要经常吵架，造成情绪波动比较大。　　还有平时要有均衡的营养，保证充足的休息和睡眠等优生优育的各种的方式，都可以部分有效去预防动脉导管未闭的发生。　　另外新生儿出生之后加强护理，尽量避免缺氧这种呼吸窘迫的情况发生，也能部分去预防动脉导管未闭的发生。

　　目前认为动脉导管未闭一经诊断必须进行治疗，而且多数能够通过介入封堵方法治愈。外科手术治疗采用结扎术或者切断缝合术，而介入治疗主要是通过微创办法，在未闭动脉导管内放置封堵器将未闭动脉导管堵上。除了少数病例已发展至晚期失去介入治疗机会外，总体预后良好，但是本病容易合并感染性心内膜炎。　　动脉导管未闭是常见的先天性心脏病之一，其发生率约占先天性心脏病10%至21%，多见于女性，男女比例为1 : 3。动脉导管连接肺动脉总干与降主动脉，是胎儿血液循环主要渠道，出生后在数月内闭塞，如一岁后仍未闭塞称为动脉导管未闭。

　　如果是分流量小在临床上可以没有任何症状；中等量分流有乏力、劳累或心悸、气喘情况；如果分流量大未闭动脉导管伴有继发性严重肺动脉高压，可以导致右向左分流。所以，需要根据宝宝动脉导管未闭分流量，明确具体影响。　　动脉导管连接肺动脉总干与降主动脉，是胎儿期血液循环主要途径，宝宝出生后几个月内闭塞，如果一岁以后仍未闭塞即为动脉导管未闭。当一岁以后如果没有闭合，需要到医院积极治疗。

　　主动脉缩窄是大手术。主动脉缩窄治疗主要有两方面，一种是通过介入方式进行球囊扩张，另外一种是通过开胸进行人工血管替换。两种手术都有一定的风险性。　　一旦出现主动脉缩窄应该及时前往医院通过各种辅助检查明确病因，并给予及时的治疗。