发布于 2026-09-27
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腹膜后脂肪肉瘤(去分化)是一种罕见的恶性软组织肿瘤,起源于腹膜后脂肪组织,具有侵袭性生长和高复发风险,需通过手术结合放化疗等综合治疗。
去分化脂肪肉瘤由分化良好的脂肪肉瘤和去分化成分组成,后者常为高级别肉瘤(如多形性肉瘤),约30%病例可见KRAS或BRAF基因突变,易发生远处转移。
常见症状为腹部包块、腹痛或压迫症状,影像学(CT/MRI)显示不均质软组织肿块,病理活检是确诊金标准,需与脂肪瘤、平滑肌肉瘤等鉴别。
5年生存率约40%-60%,复发率高(中位复发时间1.5-3年),需每3-6个月复查影像学,持续监测至5年以上。
















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