发布于 2026-09-27
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渐冻人医学上称为肌萎缩侧索硬化（ALS），是一种慢性进行性神经系统变性疾病，主要累及大脑皮质、脑干运动神经核及脊髓前角运动神经元，导致上、下运动神经元同时受损。
患者早期多从手部小肌肉起病，出现无力、萎缩等症状，逐渐波及四肢、躯干、面部及咽喉部肌肉，表现为肌肉无力、萎缩、吞咽困难、言语不清等，最终呼吸肌受累，引发呼吸衰竭。10%—15%的患者有家族遗传倾向，与特定基因突变相关，环境因素如长期接触农药、重金属等也可能参与发病。
目前渐冻人尚无根治方法，主要通过遵医嘱使用利鲁唑、依达拉奉等药物延缓病情，配合呼吸支持、营养干预等综合管理，以提升患者生活质量。
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