肛门闭锁是新生儿先天性消化道畸形，肛门位置缺失或发育不全，导致排便通道受阻，需手术治疗。
按闭锁位置分类：
- 低位肛门闭锁：闭锁位于肛门直肠环下方，距肛门皮肤1-2cm内，男性常伴尿道球部瘘，女性伴阴道前庭瘘。
- 中位肛门闭锁：闭锁在直肠壶腹部，距肛门5-10cm，可合并尿道或阴道瘘。
- 高位肛门闭锁：闭锁在直肠上段，距肛门>10cm，常伴复杂瘘管或无瘘，需分期手术。
按瘘管情况分类：
- 无瘘型：肛门完全闭锁，直肠盲端游离，需紧急手术。
- 有瘘型：男性多合并尿道瘘，女性多合并阴道瘘，可短期维持排便，延迟手术。
治疗原则：
- 手术为主：低位闭锁一期成形术，中高位需分期手术（造瘘+肛门成形）。
- 药物辅助：感染时短期使用抗生素，避免长期依赖泻药。
特殊人群护理：
- 新生儿：术后需胃肠减压，监测排便功能，低体重儿延迟手术。
- 儿童：定期复查肛门功能，避免便秘，合理饮食促进肠道发育。
预后：
多数患儿术后可正常排便，合并瘘管或高位闭锁者需长期康复治疗。
