发布于 2026-09-27
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肺纤维化是一种肺部组织异常增厚、瘢痕化的慢性疾病,主要表现为肺功能进行性下降,常见于中老年人群,吸烟、环境暴露和既往肺部感染是重要诱因。
特发性肺纤维化:病因不明,多见于50-70岁人群,男性略多,病情进展较快,平均生存期3-5年,需通过肺功能监测和影像学检查确诊。
继发性肺纤维化:由其他疾病引发,如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫病,或长期吸烟、空气污染等环境因素,治疗需同时控制原发病。
儿童肺纤维化:罕见,多与先天性心脏病、遗传性疾病相关,婴幼儿患者需密切监测生长发育,避免呼吸道感染加重病情。
治疗原则:以延缓肺功能下降为目标,常用抗纤维化药物如吡非尼酮,需在医生指导下使用;生活中需戒烟,避免接触粉尘,适当进行呼吸康复训练。
特殊人群注意事项:老年人需定期复查肺功能,避免使用非甾体抗炎药等加重肺损伤药物;孕妇患者需权衡药物对胎儿影响,优先选择安全的非药物干预。
















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