不做NT检查可能增加染色体异常及先天性心脏病等风险，尤其是高龄孕妇或有不良孕产史者风险更高。
- 染色体异常风险：NT检查可早期筛查唐氏综合征等染色体疾病，若不做，需通过羊水穿刺或无创DNA检测确诊，后者检出率约99%，但有创检测存在0.5%~1%的流产风险。
- 先天性心脏病筛查：NT增厚（≥2.5mm）提示先天性心脏病风险增加，若不做，可能延误心脏结构异常的诊断，增加出生后手术干预的复杂性。
- 后续检查替代方案：若未做NT检查，可在15~20周进行唐筛或无创DNA检测，18~24周做四维超声排畸，但这些替代检查的敏感性较NT检查低。
- 特殊人群注意事项：高龄（≥35岁）、有家族遗传病史或曾生育过染色体异常患儿的孕妇，强烈建议完成NT检查，以降低漏诊率。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
