NT检查是孕11~13??周间通过超声测量胎儿颈后透明层厚度的筛查项目,用于初步评估染色体异常风险。
NT增厚(≥2.5mm)提示需进一步检查,如无创DNA或羊水穿刺,以排除唐氏综合征等染色体疾病。
NT检查无辐射风险,无需空腹憋尿,但需提前预约,检查时胎儿需保持自然体位(如侧卧或半坐)以获得清晰图像。
高龄孕妇(≥35岁)、有染色体异常家族史或既往不良妊娠史者,NT异常概率更高,建议优先选择有创检查。
检查结果正常者仍需定期产检,结合唐筛、无创DNA等综合评估,不可仅依赖NT单一指标判断胎儿健康。