重症肌无力是一种自身免疫性疾病，因神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体受损，导致骨骼肌无力，症状晨轻暮重，活动后加重、休息后缓解，严重时可累及呼吸肌，危及生命。
分类及特点
- 眼肌型：仅累及眼部肌肉，表现为眼睑下垂、复视，不影响全身肌肉，多数病情稳定。
- 全身型：累及四肢、躯干及吞咽肌，可分为轻度全身型、中度全身型、重度激进型和迟发重症型，后者进展迅速，需紧急干预。
- 先天性重症肌无力：出生后即发病，与遗传相关，症状较轻但持续存在，治疗难度大。
- 新生儿重症肌无力：母亲患重症肌无力时，新生儿可能因母体抗体通过胎盘获得，出现哭声弱、喂养困难等，多数数周内自愈。
治疗原则
以免疫抑制治疗为主，如糖皮质激素、胆碱酯酶抑制剂等，需根据病情严重程度个体化选择。避免使用氨基糖苷类抗生素、奎宁等加重肌无力的药物。
特殊人群注意事项
- 孕妇：需密切监测病情，避免分娩时过度疲劳，产后激素治疗需谨慎。
- 儿童：优先非药物干预，如避免过度劳累，慎用免疫抑制剂，需定期评估生长发育。
- 老年患者：注意药物相互作用，加强呼吸功能监测，预防感染。
预防措施
避免过度劳累、感染、精神紧张等诱发因素，定期复查，保持规律作息，均衡饮食，增强免疫力。
