肌无力是一种因神经肌肉传递障碍导致肌肉无法正常收缩的疾病，主要表现为骨骼肌无力，症状具有波动性，活动后加重、休息后减轻。
- 重症肌无力：最常见类型，以眼睑下垂、复视、吞咽困难等为主要症状，常与自身免疫异常相关，女性患病率高于男性，发病年龄多在20~40岁。
- 先天性肌无力综合征：由遗传基因突变引起，出生后即出现症状，如哭声弱、喂养困难，部分患儿可合并关节挛缩或智力发育迟缓。
- 周期性麻痹：以反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为特征，分为低钾型、高钾型等，诱因包括剧烈运动、感染或情绪应激，青壮年男性多见。
- 药物诱发肌无力：某些药物如氨基糖苷类抗生素、抗疟药等可能加重神经肌肉传递障碍，长期使用需监测肌力变化，老年人及肾功能不全者风险较高。
特殊人群需注意：孕妇若患重症肌无力，需在产科与神经科协作下管理，避免使用对胎儿有影响的药物；儿童患者应优先通过康复训练改善症状，避免过度依赖药物干预。
