发布于 2026-03-26
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肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍导致的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌无力和易疲劳，症状在活动后加重、休息后缓解。
重症肌无力：多见于20~40岁女性，可累及眼外肌、吞咽肌等，严重时出现呼吸肌麻痹，需及时就医。儿童患者多为眼肌型，进展相对缓慢，需长期随访。
肌无力危象：由感染、手术等诱因引发，患者出现严重呼吸困难，需紧急住院抢救，通过呼吸机辅助和免疫抑制治疗维持生命。
治疗原则：以抗胆碱酯酶药物（如溴吡斯的明）改善症状，免疫抑制剂（如硫唑嘌呤）调节免疫，严重者考虑胸腺切除或血浆置换。
特殊人群注意：孕妇需在医生指导下用药，避免使用加重肌无力的药物；老年患者应监测药物副作用，定期评估肌力变化；有胸腺瘤病史者需加强随访。
