肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌无力，活动后加重、休息后减轻，症状具有波动性。
重症肌无力：最常见类型，主要影响眼外肌、吞咽肌等，可累及全身骨骼肌，严重时出现呼吸肌麻痹，需及时干预。
先天性肌无力综合征：出生后或儿童期发病，因遗传基因突变导致神经递质传递异常，症状持续存在，治疗需长期管理。
肌无力危象：病情急性加重，呼吸肌受累时危及生命，需立即就医，可能需机械通气支持，需严格遵医嘱治疗。
特殊人群注意事项：孕妇需定期监测病情，避免感染诱发加重；老年患者需关注合并症，用药需谨慎；儿童患者优先非药物干预，避免低龄儿童使用某些药物。
