肌无力病是一种因神经-肌肉接头处传递功能障碍引发的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力且易疲劳,活动后症状加重、休息后缓解。
重症肌无力:最常见类型,可累及眼外肌、吞咽肌等,严重时致呼吸肌麻痹,需长期规范治疗。
先天性肌无力综合征:出生后即发病,与遗传相关,症状持续存在,对药物反应差异大。
肌无力危象:病情急性加重,呼吸肌受累可危及生命,需紧急医疗干预。
治疗以药物为主:如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等,需在医生指导下使用。
特殊人群注意:儿童患者需避免过度疲劳,女性孕期需密切监测病情,老年患者注意跌倒风险,用药需权衡利弊。