发布于 2026-03-27
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婴儿脚底板采血(足跟血筛查)主要用于新生儿期遗传代谢性疾病筛查,通常在出生72小时后、哺乳至少6次完成,通过检测多种指标,早期发现先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等40余种疾病,早期干预可避免严重后果。
先天性甲状腺功能减低症:筛查指标为促甲状腺激素(TSH),该病因甲状腺激素合成不足,影响神经系统发育,早期干预可使儿童智力发育接近正常水平。
苯丙酮尿症:检测苯丙氨酸浓度,若不控制,会导致脑损伤、智力障碍,需采用低苯丙氨酸饮食,终身控制。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症:筛查结果异常提示蚕豆病,接触蚕豆或某些药物后可能引发溶血,需避免诱因并及时就医。
其他疾病筛查:还包括先天性肾上腺皮质增生症、半乳糖血症等,这些疾病早期无明显症状,筛查可早期诊断并干预。
温馨提示:筛查结果异常需复查确诊,确诊后及时治疗可有效控制疾病进展,家长应积极配合完成筛查,确保新生儿健康成长。
















