发布于 2026-03-30
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华中科技大学同济医学院附属协和医院 血液科
凝血因子12缺乏是一种罕见的遗传性凝血功能障碍疾病,患者因凝血因子12(Hageman因子)活性降低,导致凝血过程延迟,可能出现自发性出血或创伤后出血倾向。