发布于 2026-09-28
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先天性无阴道是一种先天性发育异常,女性胚胎期副中肾管发育障碍导致阴道缺如,常合并无子宫或始基子宫,染色体核型多为46,XX,发生率约1/4000-1/5000女性新生儿。
先天性无阴道主要分为两种类型:
诊断方法包括妇科超声、磁共振成像检查子宫和阴道发育情况,染色体核型分析排除染色体异常,必要时行腹腔镜检查明确盆腔结构。
治疗以手术为主,常用方法有乙状结肠代阴道术、腹膜代阴道术、皮瓣代阴道术等,手术时机建议青春期月经初潮前完成,以避免经血潴留导致的盆腔感染或子宫内膜异位症。
特殊人群需注意:











