发布于 2026-03-31
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生长激素缺乏症主要由垂体前叶分泌生长激素不足引起，可分为特发性（原因不明）和继发性（由疾病或治疗导致）两类。
特发性生长激素缺乏症：多见于儿童，约占病例的70%，可能与遗传因素或垂体发育异常有关，部分患者存在家族遗传倾向，男女发病率无显著差异。
继发性生长激素缺乏症：由多种疾病或治疗因素导致，如垂体肿瘤、颅脑损伤、下丘脑病变、慢性肾功能不全、长期使用糖皮质激素等，这些因素会直接或间接影响生长激素的分泌或作用。
年龄与性别影响：儿童期发病者表现为生长迟缓、身材矮小，青春期延迟或停滞；成人发病者相对少见，主要表现为代谢异常、肌肉量减少等。女性患者若在青春期前发病，可能伴随性发育异常。
特殊人群注意事项：孕妇应加强孕期营养和监测，避免接触有害物质；儿童患者需定期进行生长发育评估，早期干预可显著改善预后；有家族史者建议进行遗传咨询和基因检测。
治疗原则：以生长激素替代治疗为主，药物选择需根据患者具体情况由专业医生决定，优先考虑非药物干预（如营养支持、运动），低龄儿童使用需谨慎评估风险与获益。
