发布于 2026-03-31
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刚怀孕需在孕6-8周首次产检,确认宫内妊娠及胚胎发育情况;孕11-13周+6天进行NT检查,评估染色体异常风险;孕15-20周+6天开展唐氏筛查或无创DNA检测,筛查胎儿染色体疾病;孕20-24周进行系统超声排畸,排查结构畸形;孕24-28周做口服葡萄糖耐量试验,筛查妊娠期糖尿病。
首次产检(孕6-8周):需进行血人绒毛膜促性腺激素(hCG)及孕酮检测,结合超声检查确认宫内妊娠、胎芽及原始心管搏动,排除宫外孕等异常情况。
NT检查(孕11-13周+6天):通过超声测量胎儿颈后透明层厚度,结合孕妇年龄、孕周等因素计算染色体异常风险,是早期筛查重要手段。
唐氏筛查(孕15-20周+6天):抽取孕妇血清,检测甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等指标,结合孕周、年龄等计算唐氏综合征等染色体疾病风险,结果异常需进一步检查。
系统超声排畸(孕20-24周):全面评估胎儿结构发育,包括头颅、脊柱、心脏、四肢等,排查严重畸形,为后续妊娠管理提供依据。
妊娠期糖尿病筛查(孕24-28周):通过口服葡萄糖耐量试验,检测空腹及服糖后1小时、2小时血糖,评估糖代谢情况,预防妊娠期糖尿病对母婴健康的影响。
高龄孕妇(≥35岁)、有不良孕产史或家族遗传病史者,建议在医生指导下适当增加检查项目或提前进行产前诊断,如羊水穿刺或无创DNA检测。



















