发布于 2026-04-02
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溶血性贫血由红细胞寿命缩短、破坏增加,骨髓代偿不足或无法代偿引起,分为先天性与后天性两大类。
一、先天性溶血性贫血
多因遗传基因缺陷致红细胞膜、酶或血红蛋白结构异常,如遗传性球形红细胞增多症(膜缺陷)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(酶缺陷)、珠蛋白生成障碍性贫血(血红蛋白缺陷)。儿童及青少年多见,常伴家族史,部分婴儿期发病。
二、后天性溶血性贫血
三、特殊人群注意事项
儿童患者需关注生长发育,避免剧烈运动;孕妇需定期产检,监测贫血程度;老年患者易合并感染、心脑血管疾病,需加强支持治疗。治疗以去除病因、控制溶血为主,必要时需输血或使用免疫抑制剂。



















