溶血性贫血是因红细胞被异常破坏或寿命缩短，骨髓代偿造血不足或功能衰竭所致的一类贫血。
- 先天性溶血性贫血：多因遗传基因突变致红细胞膜、酶或血红蛋白结构功能异常，如遗传性球形红细胞增多症（膜蛋白缺陷）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（酶缺陷）等，婴幼儿期或青少年期发病，常有家族史。
- 获得性溶血性贫血：分自身免疫性（机体产生抗红细胞抗体，如温抗体型AIHA常见于中老年女性）、阵发性睡眠性血红蛋白尿症（补体系统异常激活）、微血管病性（如血栓性血小板减少性紫癜）等，成人多见，病程长短不一。
- 感染相关溶血性贫血：病毒（如EB病毒、巨细胞病毒）或细菌感染可诱发免疫介导溶血，儿童及免疫力低下者风险高，感染控制后溶血常缓解。
- 药物/毒物诱发溶血性贫血：某些药物（如磺胺类、抗疟药）或化学毒物（如苯、铅）通过免疫或直接毒性作用破坏红细胞，有明确用药史者需警惕，停药后溶血多可逆转。
特殊人群提示：婴幼儿（尤其是新生儿）出现黄疸、贫血时需优先排查先天性溶血；中老年女性若出现不明原因贫血伴皮肤黏膜苍白、乏力，应警惕自身免疫性溶血；有蚕豆病家族史者，需严格避免接触蚕豆及相关药物。
