发布于 2026-09-27
7994次浏览
怀孕无创检查是通过采集孕妇外周血,利用高通量测序技术检测胎儿游离DNA,筛查常见染色体非整倍体异常的产前筛查方法,通常在孕12~22+6周进行。
适用人群:高龄(年龄≥35岁)、唐氏筛查高风险、超声检查异常、既往有染色体异常胎儿分娩史等人群,可作为首选筛查手段。
检测范围:主要筛查21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征),部分中心可扩展至性染色体异常筛查。
局限性:不能替代羊水穿刺等诊断性检查,对染色体微缺失/微重复、单基因病等检出率有限,结果异常需进一步确诊。
注意事项:无需空腹,检查前需告知医生过敏史、既往妊娠史及手术史,结果异常者应尽快联系专业医疗机构进行后续诊断。
















在线问专家