发布于 2026-04-05
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大动脉转位是一种先天性心脏畸形,指主动脉和肺动脉在解剖位置上发生错位,导致体循环与肺循环血流路径异常,出生后若未及时干预,可迅速出现严重缺氧和心功能衰竭。
多见于新生儿期,典型表现为出生后数小时至数天内出现明显发绀、气促、喂养困难,心脏超声可明确诊断。需紧急干预,如早期使用前列腺素E1维持动脉导管开放,为外科手术创造条件。
常合并室间隔缺损、房间隔缺损等,此类患者症状可能更复杂,需通过心脏造影等检查评估合并畸形情况,手术方案需个体化设计。
若未接受新生儿期干预,成年后可能出现右心衰竭、心律失常等并发症。需通过影像学评估心脏结构与功能,优先考虑解剖矫正手术或姑息性手术改善血流动力学。
(注:以上内容基于临床指南与循证医学证据,具体诊疗方案需由专业医疗机构制定)
















