发布于 2026-09-27
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早期唐筛是孕早期(11~13??周)通过超声测量胎儿颈项透明层厚度(NT),结合血清学指标(如β-hCG、PAPP-A)计算唐氏综合征等染色体异常风险的筛查方法,是产前筛查的重要组成部分。
早期唐筛通过综合评估,可有效识别高风险孕妇,为后续诊断(如羊水穿刺)提供参考,降低染色体异常儿出生风险。
所有单胎妊娠孕妇均可进行早期唐筛,尤其建议高龄(≥35岁)、既往有染色体异常妊娠史或家族遗传病史的高风险人群重点筛查。
检查前无需空腹,建议提前预约超声科和检验科,检查后及时与医生沟通结果,遵循专业指导进行后续决策。

















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