急性感染性多发性神经根炎（吉兰-巴雷综合征）是一种自身免疫性周围神经病，通常在感染后1~4周发病，表现为对称性肢体无力、麻木，严重时可累及呼吸肌。
按发病机制分类：
- 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病：最常见类型，主要累及髓鞘，神经传导速度减慢。
- 急性运动轴索性神经病：以运动神经轴索损伤为主，肌肉无力明显，感觉症状较轻。
- 急性运动感觉轴索性神经病：同时累及运动和感觉神经轴索，症状较重。
按病因分类：
- 前驱感染相关：多在呼吸道或胃肠道感染后发病，如空肠弯曲菌感染。
- 疫苗接种相关：少数病例与流感疫苗接种相关，风险极低。
治疗原则：
- 支持治疗：保持呼吸道通畅，必要时机械通气。
- 免疫治疗：静脉注射免疫球蛋白或血浆置换，可缩短病程。
特殊人群注意事项：
- 老年人：合并基础疾病者恢复较慢，需加强护理预防并发症。
- 孕妇：需权衡治疗与胎儿安全，优先选择对胎儿影响小的方案。
