发布于 2026-04-05
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得上渐冻人症是什么病呢?
渐冻人症即肌萎缩侧索硬化症(ALS),是一种罕见的神经退行性疾病,以运动神经元进行性死亡为特征,通常在40~60岁发病,病程2~5年,最终导致呼吸衰竭。
病因未完全明确,可能与遗传突变(如SOD1基因)、氧化应激、神经炎症及环境因素相关。约10%病例有家族遗传史,散发病例占90%。
通过临床症状(进行性肌无力、肌萎缩)、肌电图(神经传导异常)及基因检测确诊。需排除颈椎病、脊髓空洞症等相似疾病。
目前无根治药物,以对症支持为主:
患者需定期复查呼吸功能与营养状态,家属应学习家庭护理技巧(如体位引流防肺炎)。社会支持(如无障碍设施改造)可提升生活质量。
















