发布于 2026-09-27
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孕11周需完成早期唐氏综合征筛查（NT检查）、血常规、尿常规、血型、肝肾功能、甲状腺功能等基础检查，同时建立孕期保健档案。
NT检查：通过超声测量胎儿颈后透明层厚度，结合血清学指标可评估染色体异常风险，建议在孕11~13??周内完成，异常需进一步检查。
基础健康评估：血常规筛查贫血、感染；尿常规排查蛋白尿、尿路感染；血型鉴定预防母婴血型不合；肝肾功能评估妊娠耐受性；甲状腺功能异常可能影响胎儿发育，需及时干预。
建档与健康管理：建立孕期保健档案，记录既往病史、过敏史等，后续将定期监测血压、体重、宫高腹围等指标，确保孕期健康管理连贯性。
特殊人群提示：高龄孕妇（≥35岁）或有遗传病史者，建议直接进行羊水穿刺或无创DNA检测，以降低胎儿染色体异常风险。
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