发布于 2026-04-16
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肺纤维化病是一种慢性、进行性肺部疾病,以肺组织异常瘢痕形成为特征,导致肺功能逐渐下降,多见于40~70岁人群,男性发病率略高于女性,吸烟、空气污染、遗传因素及某些职业暴露(如煤矿粉尘)是主要诱因。
一、特发性肺纤维化:病因不明,多见于中老年男性,病程进展快,平均生存期3~5年,肺功能检查显示限制性通气障碍。
二、继发性肺纤维化:由其他疾病或因素引发,如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫病,长期吸烟、接触石棉或硅尘等职业暴露者风险显著增加。
三、治疗原则:以延缓疾病进展为目标,常用药物包括抗纤维化药物(如吡非尼酮)及免疫抑制剂,同时需戒烟、避免呼吸道感染,定期监测肺功能。
四、特殊人群注意事项:老年患者应定期评估药物耐受性,避免合并用药导致相互作用;孕妇及哺乳期女性需严格遵循医嘱,优先非药物干预(如氧疗);儿童罕见,如患病需多学科协作管理。



















