发布于 2026-09-27
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肺纤维化是肺部组织逐渐被瘢痕组织替代的慢性疾病,病程呈进行性发展,主要表现为肺功能下降,最终可能导致呼吸衰竭。
特发性肺纤维化:病因不明,多见于50-70岁人群,男性略多,吸烟是重要危险因素,肺功能检查显示限制性通气障碍,胸部CT可见蜂窝状改变。
继发性肺纤维化:由其他疾病或因素引发,如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫病,长期吸烟、空气污染、职业暴露(如石棉、粉尘)也可诱发,需积极控制原发病。
治疗原则:目前无根治药物,主要用抗纤维化药物延缓进程,如吡非尼酮、尼达尼布,同时需氧疗、肺康复训练改善症状,终末期患者可考虑肺移植。
特殊人群注意事项:老年患者需加强监测药物副作用,合并心脏病者慎用高剂量氧疗;儿童罕见,若家族有早发肺纤维化病史,需警惕遗传性疾病可能,建议定期体检。
















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