发布于 2026-09-28
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肺间质纤维化治疗以综合管理为主，核心药物包括抗纤维化药物，需长期规范使用；同时结合氧疗、肺康复训练等非药物干预，以延缓病情进展、改善生活质量。
药物治疗：抗纤维化药物（如吡非尼酮、尼达尼布）是一线选择，需在医生指导下使用，可减缓肺功能下降速度。糖皮质激素（如泼尼松）及免疫抑制剂（如环磷酰胺）用于急性加重期或自身免疫性相关纤维化，需严格遵医嘱调整剂量。
非药物干预：长期家庭氧疗（如血氧饱和度＜90%时）可改善缺氧症状；呼吸康复训练（如缩唇呼吸、腹式呼吸）能增强呼吸肌力量，提高运动耐力。戒烟是关键，避免接触粉尘、雾霾等诱发因素，定期接种流感疫苗预防感染。
特殊人群管理：老年患者需监测药物副作用（如胃肠道反应），调整用药方案；合并高血压、糖尿病者需控制基础病，避免加重心肺负担。儿童患者罕见，若确诊需多学科协作，优先选择低剂量药物及无创通气支持。
定期随访：每3~6个月复查肺功能、胸部CT，根据病情调整治疗方案。急性加重期应及时就医，避免延误治疗。
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