发布于 2026-07-29
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肺纤维化是肺部组织异常修复导致的弥漫性纤维化疾病,病程呈进行性加重,可在数月至数年发展为呼吸衰竭,需长期管理。
特发性肺纤维化:病因不明,多见于50~70岁人群,男性发病率高于女性,吸烟是明确危险因素。肺功能检查显示限制性通气障碍,HRCT可见蜂窝状改变。
继发性肺纤维化:由其他疾病引发,如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫病,长期吸烟、空气污染、职业粉尘暴露(如石棉、硅尘)会增加风险。
治疗原则:以延缓疾病进展为核心,药物包括抗纤维化药物(如吡非尼酮)、糖皮质激素及免疫抑制剂。非药物干预需戒烟,避免呼吸道感染,长期氧疗改善缺氧症状。
特殊人群注意事项:老年患者需定期监测肝肾功能,避免药物蓄积;合并糖尿病者需控制血糖,降低感染风险;儿童罕见特发性肺纤维化,若发病需排查遗传因素。



















