发布于 2026-09-28
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再障是一种可治疗的血液系统疾病，规范治疗后约60%~80%患者可获得长期缓解，部分患者可达到临床治愈。
重型再障（SAA）：需尽快接受造血干细胞移植（HSCT）或免疫抑制治疗（IST），其中年轻患者（<40岁）HSCT后5年生存率可达70%以上，IST对无移植条件患者也能显著改善预后。
非重型再障（NSAA）：以免疫抑制治疗（如环孢素、抗胸腺细胞球蛋白）联合促造血治疗（如雄激素）为主，多数患者经规范治疗后可稳定血细胞计数，部分患者可逐步脱离药物维持治疗。
特殊人群注意事项：老年患者（≥60岁）需权衡治疗强度与耐受性，优先选择低毒方案；儿童患者以免疫抑制治疗为一线，避免长期使用骨髓抑制药物；妊娠期患者需在多学科协作下调整治疗方案，确保母婴安全。
长期管理建议：缓解后仍需定期监测血常规，避免接触骨髓毒性物质（如化学毒物、辐射），保持规律作息与均衡饮食，降低复发风险。
