发布于 2026-09-28
6864次浏览
重症肌无力是一种自身免疫性神经肌肉接头疾病,以肌肉无力易疲劳为核心表现。
重症肌无力是由自身抗体攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体,导致神经信号传递障碍引发的慢性自身免疫病,发病与遗传、环境、感染等因素相关。其核心症状为骨骼肌无力且活动后加重,休息后可缓解,晨轻暮重是典型特征。常见受累部位包括眼睑、面部、咽喉、四肢等,严重时可累及呼吸肌,引发呼吸困难,危及生命。
临床诊断需结合症状、新斯的明试验、肌电图及抗体检测等。治疗以抑制免疫、改善神经信号传递为主,常用药物有溴吡斯的明等,可改善肌肉无力症状,但是药物需遵医嘱进行合理的使用,部分患者需结合血浆置换、静脉注射免疫球蛋白等强化治疗,多数患者经规范治疗可维持正常生活质量。















