发布于 2026-09-28
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肾炎的形成与免疫异常、感染、遗传及代谢因素相关,是肾脏滤过功能受损的临床综合征。
免疫介导性肾炎:自身抗体攻击肾脏组织,常见于系统性红斑狼疮等自身免疫病,免疫复合物沉积于肾小球引发炎症。
感染相关肾炎:细菌(如链球菌)或病毒感染后1~3周,免疫反应激活补体系统,导致肾小球毛细血管内皮细胞增生,表现为急性肾炎。
代谢性肾炎:长期高血压、糖尿病致肾小球硬化,肾小管间质纤维化,随病程进展逐渐丧失肾功能。
遗传性肾炎:基因突变(如Alport综合征)导致基底膜结构异常,儿童期起病,男性多见,随年龄增长出现蛋白尿、听力下降。
特殊人群注意:儿童及青少年需警惕感染诱发的急性肾炎,老年患者代谢性因素风险更高;糖尿病患者需严格控糖,避免高盐饮食加重肾脏负担。















