发布于 2026-05-15
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呆小症(先天性甲状腺功能减退症)主要因胎儿或新生儿期甲状腺激素合成不足或分泌障碍引起,可分为先天性和获得性两类。
先天性呆小症主要由甲状腺发育不全或激素合成酶缺陷导致,与遗传因素(如基因突变)、母体孕期缺碘或接触放射性物质等有关。患儿出生时可能无明显症状,随生长发育迟缓、智力发育障碍逐渐显现。
获得性呆小症多见于儿童期,因甲状腺炎、自身免疫性甲状腺疾病或甲状腺手术切除后甲状腺激素分泌不足所致。青少年患者可能出现生长迟缓、青春期发育延迟等表现。
特殊人群护理需注意:孕妇应保证碘摄入充足,避免接触致甲状腺肿物质;新生儿筛查是早期发现关键,建议在出生后72小时内完成足跟血TSH检测。
治疗原则以甲状腺激素替代为主,常用药物为左甲状腺素钠。治疗需个体化,定期监测甲状腺功能及生长发育指标,确保剂量适宜,避免药物过量或不足。
预防措施包括:孕期补充叶酸和碘,避免接触放射性物质;新生儿筛查阳性者尽早干预,以减少神经智力损害风险。
















