发布于 2026-07-27
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肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病,以肺组织异常瘢痕形成和肺功能进行性下降为特征,多见于中老年人,病因复杂,包括特发性、继发性(如自身免疫性疾病、职业暴露等)。
特发性肺纤维化:病因不明,多见于50-70岁人群,男性略多,疾病进展较快,平均生存期较短,影像学呈蜂窝肺改变,肺功能检查显示限制性通气障碍。
继发性肺纤维化:由已知疾病或因素引发,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫病,长期吸烟、接触粉尘或化学物质(如石棉)者风险增高,治疗需优先控制原发病。
治疗与管理:目前尚无根治药物,以抗纤维化药物(如吡非尼酮、尼达尼布)延缓进展,氧疗、肺康复训练可改善症状,终末期需考虑肺移植。
特殊人群注意事项:老年患者需定期监测肺功能,避免感染诱发急性加重;孕妇禁用抗纤维化药物,哺乳期妇女用药需咨询医生;合并高血压、糖尿病者需综合管理基础病,降低肺部负担。



















