发布于 2026-09-28
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新生儿筛查采血是出生后72小时内，通过采集足跟部位一滴血，检测遗传代谢病、先天性甲状腺功能异常等疾病的重要手段，可在症状出现前早期干预，降低致残率和死亡率。
新生儿筛查采血主要在出生后72小时内完成，采用针刺足跟采集微量血液，通过干血斑技术保存检测。
筛查项目通常包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症等遗传代谢病和内分泌疾病。
筛查阳性者需进一步通过权威机构复查，确诊后及时开展规范治疗，多数疾病通过早期干预可避免严重后果。
早产儿、低体重儿或特殊疾病患儿需适当延迟采血，但应在生命体征稳定后尽快完成，确保筛查准确性。
