发布于 2026-09-28
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新生儿两病筛查是指在新生儿期对苯丙酮尿症（PKU）和先天性甲状腺功能减低症（CH）进行筛查，通过采集足跟血在出生后48-72小时内完成检测，目的是早期发现并干预这两种可导致严重智力障碍和发育迟缓的疾病。
筛查项目及意义：
筛查流程：
出生后医护人员会在新生儿足跟采集3滴血，滴入专用滤纸片，48小时内送至筛查中心检测，结果异常者需复查确诊。
干预措施：
确诊后需立即开始饮食控制（如PKU采用低苯丙氨酸奶粉）或甲状腺激素替代治疗，定期监测血药浓度或激素水平，确保生长发育正常。
注意事项：
早产儿、低体重儿需适当延迟筛查时间，确保检测准确性；筛查异常者家长应积极配合复查，避免因延误治疗导致不可逆后果。
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