发布于 2026-07-20
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上海市第六人民医院 骨科
成骨不全病是一种罕见的遗传性结缔组织疾病,主要表现为骨骼脆性增加、易骨折及骨骼畸形,常伴有蓝巩膜、听力下降等症状。
该病主要由编码Ⅰ型胶原蛋白的基因突变引起,导致胶原蛋白合成不足或结构异常,进而影响骨骼强度和韧性。患者常因轻微外力或无明显诱因发生骨折,且骨折易反复发生,愈合后可能畸形,影响肢体功能。此外,患者还可能出现牙本质发育不全、关节松弛、脊柱侧凸等骨骼外表现,严重影响生活质量。
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