发布于 2026-09-15
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怀孕11~13??周可通过NT检查初步筛查染色体异常风险，15~20??周行唐氏筛查，20~24周进行系统超声排畸，24~28周开展妊娠糖尿病筛查，32周后需定期监测胎儿生长发育情况。
早孕期（11~13??周）：主要通过NT检查（胎儿颈后透明层厚度）结合血清学指标，评估染色体异常风险，若NT增厚需进一步羊水穿刺或无创DNA检测确诊。
中孕期（15~28周）：唐氏筛查（血清学或无创DNA）可筛查21-三体、18-三体等染色体疾病，系统超声排畸可发现结构畸形，如心脏缺陷、神经管缺陷等，需在20~24周完成。
晚孕期（28周后）：每2~4周产检一次，通过超声监测胎儿生长发育、胎位及胎盘情况，孕32周后可评估胎儿体重及成熟度，为分娩做准备。
高龄孕妇（≥35岁）、有遗传病家族史或既往不良孕产史者，建议在医生指导下提前进行产前诊断，如羊水穿刺或无创DNA检测，以提高筛查准确性。
