发布于 2026-06-26
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手指伸肌腱间叶性软骨肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,起源于肌腱间叶组织,多见于成人,好发于手指末端,病程发展较快,需尽早通过影像学和病理检查确诊。
肿瘤由软骨样基质和间叶细胞构成,X线可见骨质破坏,MRI显示软组织肿块伴信号异常,临床表现为手指肿胀、疼痛、活动受限,病程通常在数月内进展。
以手术切除为主,需完整切除肿瘤及受累肌腱,必要时联合放疗,放化疗对晚期患者效果有限,无法手术者可考虑姑息治疗。
5年生存率约40%-60%,复发率高,术后需定期复查影像学,监测肿瘤复发及转移,早期发现可改善预后。
儿童患者罕见,若发病需缩短随访间隔;老年患者常合并基础疾病,手术耐受性需评估,建议选择多学科协作诊疗模式。



















