发布于 2026-06-29
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肺动脉高压是一种以肺动脉压力和阻力持续升高为特征的罕见、进行性心血管疾病,可导致右心衰竭甚至死亡。
特发性肺动脉高压:病因不明,多见于中青年女性,发病隐匿,进展缓慢,需长期监测心功能指标。
先天性心脏病相关肺动脉高压:由房间隔缺损、室间隔缺损等左向右分流性心脏病引发,需优先修复心脏结构,术后监测肺动脉压力变化。
结缔组织病相关肺动脉高压:如系统性红斑狼疮、硬皮病等,需严格控制原发病活动度,定期评估肺血管阻力。
慢性血栓栓塞性肺动脉高压:由深静脉血栓等血栓事件导致肺动脉阻塞,需抗凝治疗或介入手术开通肺血管,术后长期随访。
特殊人群注意事项:儿童患者以先天性心脏病相关为主,需尽早干预;老年患者易合并冠心病,用药需兼顾心脏安全;孕妇需严格监测血氧饱和度,避免高原地区生活。



















