发布于 2026-09-28
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胆道畸形是指胆道系统结构或功能异常，涵盖先天性发育畸形及后天性病变，可影响胆汁排泄，导致黄疸、腹痛等症状。
一、先天性胆道畸形
1.先天性胆管扩张症：表现为胆管局部囊状扩张，可伴结石、感染，多见于儿童，女性更常见。
2.先天性胆道闭锁：胆管完全或部分闭锁，胆汁无法排出，新生儿期出现黄疸，需手术干预。
3.先天性胆总管囊肿：胆总管异常扩张，可合并胰胆合流异常，增加胰腺炎风险。
二、后天性胆道畸形
1.胆道狭窄：炎症、手术或外伤后胆管管腔变窄，影响胆汁流通，易继发感染。
2.胆道憩室：胆管壁局部膨出形成囊袋，可能无症状，或引发梗阻、结石。
三、诊断与治疗
影像学检查（超声、CT、MRI）可明确诊断，治疗需根据类型及严重程度选择手术（如胆道重建、肝移植）或内镜介入，药物仅用于控制感染或对症支持。
四、特殊人群注意事项
新生儿若出现黄疸不退、大便陶土色，应尽早就医；儿童需定期监测肝功能及胆管情况；成人应避免长期高脂饮食，预防结石形成。
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