发布于 2026-07-31
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间质性肺病与肺纤维化并非完全相同,肺纤维化是间质性肺病的一种终末期病理表现,部分间质性肺病可进展为肺纤维化,也有部分间质性肺病不进展为肺纤维化。
间质性肺病是一大类以肺间质炎症和纤维化改变为主要特征的肺部疾病,病因多样,包括特发性、结缔组织病相关、药物或毒物引起等。
肺纤维化特指肺间质组织发生广泛纤维化改变,导致肺功能进行性下降,常见于特发性肺纤维化(IPF)等疾病,是间质性肺病的严重阶段。
特发性间质性肺炎是间质性肺病的主要类型,包括特发性肺纤维化(IPF)、非特异性间质性肺炎(NSIP)等,其中IPF是最常见且预后较差的类型。
结缔组织病相关间质性肺病由类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等结缔组织病引起,治疗需同时控制原发病,常用免疫抑制剂或糖皮质激素。
特殊人群注意事项:老年人、吸烟者、有慢性病史者风险更高,需定期肺功能检查;儿童罕见,若发病需尽快就医排查病因;孕妇需在医生指导下治疗,避免药物对胎儿影响。



















