先天肥厚性幽门狭窄有什么表现

先天性肥厚性幽门狭窄会传染吗

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

　　先天性肥厚性幽门狭窄一般不会发生传染。　　先天性肥厚性幽门狭窄主要是因新生儿的幽门环形肌过于肥厚从而使幽门出现狭窄的现象，通常是由神经丛发育异常、遗传等引起的，因此一般不会发生传染。新生儿在患有先天性肥厚性幽门狭窄后，会出现呕吐、脱水、腹部肿块的症状，建议家长及时送孩子就医，以免引起严重的营养不

先天性肥厚性幽门狭窄诊断方法是什么

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

　　先天性肥厚性幽门狭窄可通过体格检查、影像学检查、实验室检查等方式帮助诊断。　　1、体格检查　　若在右上腹触及肿块，且视诊发现胃蠕动波，患病可能性较大。　　2、影像学检查　　通过B超检查、X线钡餐造影等观察胃部结构，若发现胃部扩张、幽门狭窄、幽门肌层厚度增加，可做出诊断。　　3、实验室检查　　通过

治疗先天性肥厚性幽门狭窄的方法

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

　　治疗先天性肥厚性幽门狭窄的方法有一般治疗、药物治疗、手术治疗等。　　1一般治疗　　缺乏手术调节的患儿应适当减少奶量，同时在医生指导下及时纠正电解质紊乱的情况，并通过静脉输液补充营养。　　2药物治疗　　医生还可能会给患儿使用青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类抗生素等预防感染。　　3手术治疗　　

先天性肥厚性幽门狭窄是怎么回事

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

　　先天性肥厚性幽门狭窄通常是由于遗传因素、神经丛发育不良、胃肠激素紊乱、病毒感染等引起。　　1、遗传因素　　若家族中曾有人患病，则下一代的患病风险要高于正常人群。　　2、神经丛发育不良　　控制幽门肌的神经丛发育异常，导致肌肉长期处于痉挛状态，出现增生、肥厚，导致发病。　　3、胃肠激素紊乱　　若胃泌

先天性肥厚性幽门狭窄有自愈的可能吗？

吴海武 主任医师

赣州市人民医院 三甲

　　先天性肥厚性幽门狭窄一般是没有自愈可能的。先天性肥厚性幽门狭窄是经过手术方式来进行治疗，一般不进行手术是不会得到缓解的，可以等到成熟开腹手术治疗，在进行手术时，要选择正规的医院，选择有经验的医生来进行治疗。先天性肥厚性幽门狭窄是婴儿期多见的消化道畸形，发病率仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠，以幽

先天性肥厚性幽门狭窄怎么办？

刘云云 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

　　先天性肥厚性幽门狭窄可以经过手术治疗和药物治疗。手术治疗一般采用幽门肌切开术，这种办法在手术前必须准备调理12天，为病人纠正脱水的情况和电解质紊乱，同时给病人补充钾盐，注射营养剂，改善病人的情况，使病人有足够的体力。同时还可以辅以药物治疗，医护人员应当给病人按时用温盐水洗胃，每次在吃饭前10分

先天性肥厚性幽门狭窄怎么治

黄玉红 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

　　先天性肥厚性幽门狭窄需要及时采取手术治疗，包括常规手术以及微创手术。　　先天性肥厚性幽门狭窄的治疗认识上较为统一。一般建议在诊断明确之后，及时采取手术治疗方法。　　先天性肥厚性幽门狭窄的手术方式比较成熟，效果也比较肯定。所以建议尽早做出诊断，采用手术方法治疗。　　先天性肥厚性幽门狭窄治疗上基本上

先天性肥厚性幽门狭窄的临床表现？

姚轶 副主任医师

淮安市中医院 三甲

　　先天性肥厚性幽门狭窄表现为呕吐，如果伴随胃炎，可能会呕吐出红色的血液，不过婴幼儿的症状不显著。此外会出现小孩子倒奶，严重的时候会出现喷射状。随着病情的发展可能出现梗阻，喂奶后出现乳汁或黏液的呕吐物，呈凝乳这状。之后出现体重下降、尿量减少、呼吸变浅、手足搐搦等症状等。另外一种情况为幽门肿块或扩张的

先天性肥厚性幽门狭窄临床表现

刘宝胤 副主任医师

中日友好医院 三甲

　　先天性肥厚性幽门狭窄常见于新生儿期，它主要的临床表现是出生后36周甚至可以更早，发现呕吐，最初仅仅是回奶，接着可能为喷射性的呕吐。开始偶尔有呕吐，但是随着梗阻的加重，几乎每一次喂奶都会发生呕吐，呕吐物为乳汁或者是粘液，几乎不含胆汁，少部分患者可以出现刺激性的胃炎，呕吐可能会含有血液。

小儿先天肥厚性幽门狭窄术后如何护理

董显燕 主任医师

赣州市人民医院 三甲

　　小儿先天肥厚性幽门狭窄术后要注意呕吐时不要误吸到气管内，以免引起吸入性肺炎。平时尽量斜坡位，不要平躺，可以斜抱着拍背，有助于胃内气体排出体外。　　小儿先天肥厚性幽门狭窄术后要注意呕吐时不要误吸到气管内，以免引起吸入性肺炎，患者平时尽量斜坡位，不要平躺。　　孩子在吃完母乳或是牛奶之后，家长要尽量斜

小儿先天肥厚性幽门狭窄术后如何护理

汪河 主任医师

北京京都儿童医院 三级

小儿先天肥厚性幽门狭窄术后要注意呕吐时不要误吸到气管内，以免引起吸入性肺炎，患者平时尽量斜坡位，不要平躺。孩子在吃完母乳或是牛奶之后，家长要尽量斜抱着拍背，通过打嗝可以将胃内的气体排出体外。注意家长在拍完背之后也不要平放，可以斜坡位摆放后采取左侧卧位。

先天性肥厚性幽门狭窄怎么治

侯大为 主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄的治疗认识上较为统一。一般建议在诊断明确之后，及时采取手术治疗方法。先天性肥厚性幽门狭窄的手术方式比较成熟，效果也比较肯定。所以建议尽早做出诊断，采用手术方法治疗。先天性肥厚性幽门狭窄治疗上基本上以选择幽门环肌切开术为主要手术方式。近些年也有些学者提出其他的治疗方法，如通过胃镜进行幽门环肌再造、重建和成形，目前还没有得

什么是小儿先天性肥厚性幽门狭窄

汪河 主任医师

北京京都儿童医院 三级

先天性肥厚性幽门狭窄是比较常见的新生儿疾病，一般在出生后两周到三周左右出现症状，两周之前常常不会出现症状。先天性肥厚性幽门狭窄的患儿首先会呕吐，呕吐物往往是乳汁，没有胆汁样，胃部不会出现肥厚和梗阻。还能够在上腹部触及到坚硬的包块，通过彩超、上消化道造影能明确胃的出口位置是狭窄。

先天性肥厚性幽门狭窄临床表现

吴勤荣 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄常见于新生儿期，它主要的临床表现是出生后36周甚至可以更早，发现呕吐，最初仅仅是回奶，接着可能为喷射性的呕吐。开始偶尔有呕吐，但是随着梗阻的加重，几乎每一次喂奶都会发生呕吐，呕吐物为乳汁或者是粘液，几乎不含胆汁，少部分患者可以出现刺激性的胃炎，呕吐可能会含有血液。

先天性肥厚性幽门狭窄临床表现

汪迎斌 副主任医师

景德镇市第一人民医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄的临床表现有以下几点：第一、呕吐这是本病的主要症状，呕吐可以逐渐加重，呈喷射性呕吐，几乎每次喂奶后均可以发生呕吐。第二、胃蠕动波。第三、右上腹肿块，这是本病的特有体征。在腹直肌外缘向深部按压，可以触到橄榄型质地较硬的肿块可以移动。第四、黄疸。第五、水电解质紊乱，消瘦，婴儿反复呕吐，容易造成脱水、电解质紊乱。