发布于 2026-09-28
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怀孕12周(孕早期)通过NT检查和早期唐筛可初步筛查染色体异常风险,孕20~24周通过系统超声筛查结构畸形,孕24~28周进行糖耐量试验排除妊娠期糖尿病。
孕早期(12周左右):NT检查(胎儿颈后透明层厚度)结合早期唐筛,可评估染色体异常风险,如21三体综合征等。
孕中期(20~24周):系统超声(大排畸)能筛查大部分结构畸形,如心脏、脊柱、四肢等发育异常,此时胎儿结构已基本成型,羊水适中便于观察。
高危人群需额外检查:高龄孕妇(≥35岁)或有家族遗传病史者,建议在11~13+6周做羊水穿刺或无创DNA检测,以更精准筛查染色体异常。















