发布于 2026-07-30
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肺纤维化是肺组织因慢性炎症或损伤后,正常肺泡结构被异常纤维化组织替代,导致肺功能进行性下降的疾病,多见于中老年人,男性风险略高。
特发性肺纤维化:病因不明,多见于50岁以上人群,男性发病率高于女性,病情进展较快,平均生存期3-5年。
继发性肺纤维化:由已知疾病或因素引起,如长期吸烟会增加特发性肺纤维化风险,环境污染物暴露可诱发间质性肺病,系统性红斑狼疮等自身免疫病也可能导致肺纤维化。
药物性肺纤维化:某些化疗药物、抗心律失常药等可能引起,用药期间需定期监测肺功能,老年患者因代谢差异更易发生。
治疗原则:以抗纤维化、抗炎及对症支持为主,优先选择非药物干预如氧疗、肺康复训练,必要时使用抗纤维化药物或免疫抑制剂,需在专业医生指导下进行。
特殊人群注意事项:儿童患者罕见,需避免接触粉尘、烟雾等诱发因素;孕妇需权衡治疗与妊娠风险,哺乳期妇女用药需暂停哺乳;合并心功能不全者需控制液体入量,定期监测心肺功能指标。



















