发布于 2026-08-04
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铁粒幼细胞性贫血主要由血红素合成障碍引起，分为遗传性和获得性两大类。
遗传性铁粒幼细胞性贫血，多因ALAS2、UROD等基因突变导致血红素合成关键酶缺陷，男性发病率显著高于女性，多在青少年期发病，常伴家族遗传史。
获得性铁粒幼细胞性贫血，分为原发性和继发性。原发性病因不明，多见于中老年人；继发性可由药物（如抗结核药、化疗药）、毒素、慢性疾病（如肝病、肾病）、骨髓增生异常综合征等诱发，女性患者相对较多，无明显性别偏好。
特殊人群注意事项：儿童患者需尽早排查遗传因素，避免延误治疗；老年患者应警惕基础疾病诱发的继发性铁粒幼细胞性贫血，用药期间监测血常规；孕妇及哺乳期女性需保证铁和维生素B6摄入，预防因营养缺乏导致的铁粒幼细胞性贫血。
