发布于 2026-06-23
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溶血性贫血由红细胞寿命缩短、破坏加速,骨髓代偿不足引发。主要分为遗传性与获得性两类。
先天性(遗传性)溶血性贫血:因红细胞结构或酶缺陷,如遗传性球形红细胞增多症(红细胞膜蛋白异常)、蚕豆病(G6PD缺乏),多在幼年发病,常伴家族史。
自身免疫性溶血性贫血(获得性):机体产生抗红细胞抗体,如温抗体型(与自身免疫病相关,中老年女性多见)、冷抗体型,可继发于感染或肿瘤。
微血管性溶血性贫血:微血管病变致红细胞机械性破碎,如血栓性血小板减少性紫癜(TTP)、溶血性尿毒症综合征(HUS)。
干细胞异常性溶血性贫血:骨髓造血干细胞缺陷,如纯红细胞再生障碍性贫血,常需免疫抑制治疗。
温馨提示:蚕豆病患者需避免蚕豆及相关制品;自身免疫病患者需长期监测贫血指标;儿童出现黄疸、血尿时需及时排查先天性溶血。



















